Скачать этот документ в pdf


Зарегистрировано в Национальном реестре правовых актов
Республики Беларусь 20 августа 2001 г. N 8/6771

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
27 февраля 1998 г. N 62
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВРЕМЕННЫХ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ
УБЫЛИ (ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА
АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
В связи с использованием на аптечных складах новых технологий и организации хранения лекарственных средств, а также в порядке контроля за обеспечением их сохранности
1. УТВЕРЖДАЮ:
1.1. Временные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении временных предельных норм естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2).
1.3. Форму фасовочного журнала для аптечных складов (приложение 3).
2. ПРИКАЗЫВАЮ:
2.1. Республиканскому и областным производственным предприятиям "Фармация" принять к исполнению указанные временные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах.
2.2. Считать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 "Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах".
2.3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.С.Курченкова.
Министр И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ
Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.02.1998 N 62
ВРЕМЕННЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
(ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
Генеральный директор БелРПП "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ
Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.02.1998 N 62
ИНСТРУКЦИЯ
О ПРИМЕНЕНИИ ВРЕМЕННЫХ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ
УБЫЛИ (ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА
АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Временные предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.д., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль (производственная трата) определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль (производственная трата) устанавливается по фасовочному журналу (форма 101-АПП, утвержденная настоящим приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
Генеральный директор В.Ф.ГОРЕНЬКОВ
Приложение 3
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.02.1998 N 62
                                                       Форма 101-АПП
               Фасовочный журнал для аптечных складов
Наименование лекарственного средства
Предельная норма естественной убыли (производственной траты)
Материально ответственное лицо _____________________________________
                                   (фамилия, имя, отчество)




Дата









Номер 
анали-
за    







Номер
серии




Взято на   
расфасовку,
кг         
Выход      
фасовки, кг

Разница,
кг      

   Подпись    


коли- 
чество




вид 
упа-
ков-
ки  


коли- 
чество




вид 
упа-
ков-
ки  


бо-
лее




ме- 
нее 




фасов-
щик   




матери-
ально  
ответ- 
ствен- 
ное    
лицо   
 1  
  2   
  3  
   4  
 5  
   6  
  7 
 8 
 9  
  10  
  11   
Итого на 1-е число каждого месяца
Генеральный директор БелРПП "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ



База данных актуализирована по состоянию на 14.02.2020

Исправлена ошибка, из-за которой не отображались изображения.

Политика конфиденциальности