Скачать этот документ в pdf


ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
14 мая 1999 г. N 160
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ПРЕЙСКУРАНТА НА ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРТНЫХ
(РЕГЛАМЕНТНЫХ) РАБОТ В ГП "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ
И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ"
(в ред. приказа Минздрава от 21.06.2001 N 392-А)
В целях совершенствования прейскуранта на проведение экспертных (регламентных) работ ГП "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", а также в связи с ростом затрат на содержание предприятия и в целях осуществления хозяйственной деятельности на основе самоокупаемости ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Ввести в действие с 14 мая 1999 года прейскурант на проведение экспертных (регламентных) работ ГП "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (прилагается).
2. Начальнику отдела хозрасчетных отношений, ценообразования и Управления госимуществом Министерства здравоохранения Республики Беларусь Тихончуку П.Н. и директору ГП "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Годовальникову Г.В. продолжить работу по совершенствованию прейскуранта на проведение экспертных (регламентных) работ путем изучения практики применения аналогичных прейскурантов в других странах.
3. Директору ГП "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Годовальникову Г.В. с целью упорядочения взимания платы за выдачу регистрационных удостоверений в срок до 15 июня 1999 года подготовить проект постановления Совета Министров Республики Беларусь "О внесении изменений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 5 февраля N 172 "О взимании платы за проведение работ, выполняемых государственным предприятием "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении".
4. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июля 1998 г. N 216.
5. Приказ довести до сведения и руководства всех заинтересованных.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на отдел хозрасчетных отношений, ценообразования и управления госимуществом (Тихончук П.Н.).
Министр И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ
СОГЛАСОВАНО                                  УТВЕРЖДЕНО
Председатель Комитета цен                    Министр здравоохранения
при Министерстве экономики                   Республики Беларусь
Республики Беларусь                          И.Б.Зеленкевич
В.K.Адашкевич                                12.05.1999
13.05.1999
ПРЕЙСКУРАНТ
НА ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРТНЫХ (РЕГЛАМЕНТНЫХ) РАБОТ В ГП
"РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ
В ЗДРАВООХРАНЕНИИ"
(в ред. приказа Минздрава от 21.06.2001 N 392-А)
Вводится в действие с 14.05.1999
Раздел 1
ЭКСПЕРТИЗА ДОКУМЕНТАЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
ПРЕДСТАВЛЯЕМЫЕ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
Общие указания
1. Цены настоящего прейскуранта действуют на территории Республики Беларусь и распространяются на услуги, оказываемые государственным предприятием "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", за проведение работ по экспертизе документации на лекарственные средства, представляемые для регистрации в Республике Беларусь.
2. Экспертизе подлежит документация на лекарственные средства, производимые как в Республике Беларусь, так и за ее пределами, представляемая для регистрации в установленном порядке.
3. Цены настоящего прейскуранта дифференцированы по группам лекарственных средств (оригинальное, генерическое, гомеопатическое и другие) и сложности обработки документации, представляемой к рассмотрению.
4. В ценах настоящего прейскуранта учтены и дополнительно не оплачиваются:
4.1. стоимость всех вспомогательных материалов;
4.2. стоимость всех работ и услуг, необходимых для экспертизы документации на лекарственное средство.
5. Стоимость химических, токсикологических, клинических (медицинских) испытаний, биоэквивалентных и иных исследований, необходимых для проведения экспертизы документации, оплачивается заявителем дополнительно по ценам, утвержденным в установленном порядке.
6. Плата в Республиканский бюджет за регистрацию (перерегистрацию) лекарственных средств взимается дополнительно в соответствии с действующими нормативными документами.
7. Для нерезидентов Республики Беларусь тарифы за услуги установлены в долларах США. Расчеты с нерезидентами за проведение экспертизы документации на лекарственные средства осуществляются в свободно конвертируемой валюте в размере, эквивалентном установленной в долларах США сумме, в соответствии с действующим законодательством по валютному регулированию.
8. Цены за проведение экспертизы документации на лекарственные средства, производимые на территории стран СНГ и Латвии, установлены в долларах США и рассчитаны исходя из фактической стоимости экспертизы документации, предусмотренной на отечественные лекарственные средства.
9. Плата за проведение экспертизы документации на ранее зарегистрированные в Республике Беларусь лекарственные средства, представляемые для перерегистрации, взимается в половинном размере от цены, предусмотренной в прейскуранте.
10. Экспертиза документации на лекарственные средства, поступившие по линии гуманитарной помощи (произведенные обществами инвалидов), осуществляется без взимания платы.
11. В случае повторного рассмотрения документации на лекарственное средство и проведения повторной экспертизы взимается сумма в половинном размере от цены, предусмотренной в прейскуранте.
12. К ценам настоящего прейскуранта по распоряжению Министерства здравоохранения Республики Беларусь на определенные наименования лекарственных средств, представляемых к регистрации (перерегистрации), могут устанавливаться скидки.
13. За оформление дубликата, ранее зарегистрированного лекарственного средства, взимается плата в размере 10% от утвержденного тарифа за его выдачу.
14. Общие указания настоящего прейскуранта распространяются на все последующие дополнительные прейскуранты.
15. С введением в действие настоящего прейскуранта все ранее действующие прейскуранты на экспертизу документации на лекарственные средства утрачивают свою силу.
          Наименование работ         

     Цена, долларов США     
    для нерезидентов РБ     
                ЗАРУБЕЖНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА                 
1. Клинико-фармакологическая         
экспертиза                           


1.1. Проведение экспертизы           
документации на оригинальное         
лекарственное средство,              
зарегистрированное в стране-         
производителе или других странах     
              350           




1.2. Проведение экспертизы           
документации на воспроизведенное     
лекарственное средство (генерик),    
в том числе безрецептурного отпуска  
              250           



1.3. Проведение экспертизы           
документации на лекарственное        
средство, производимое по лицензии   
              200           


1.4. Проведение экспертизы           
документации на витаминное           
лекарственное средство,              
гомеопатическое лекарственное        
средство, лекарственное растительное 
сырье и сбор из него                 
              100           





1.5. Проведение экспертизы           
документации при внесении изменений и
дополнений в нее на лекарственное    
средство, ранее зарегистрированное в 
Беларуси, касающееся:                





1.5.1. применения по новому показанию
              170           
1.5.2. изменений в инструкции по     
применению                           
               50           

1.5.3. применения в новых            
лекарственных формах, за каждую форму
               80           

1.5.4. применения в новых формах     
выпуска (фасовки и упаковки)         
               30           

1.5.5. изменения названия            
лекарственного средства или названия 
фирмы, регистрации на другие заводы  
той же фирмы                         
               40           



2. Фармацевтическая экспертиза       

2.1. Проведение экспертизы           
нормативной документации по контролю 
качества лекарственного средства     
              250           


2.2. Проведение экспертизы           
нормативной документации по контролю 
качества на лекарственное средство   
при внесении изменений и дополнений  
в нее                                
               80           




3. Фармацевтическая субстанция       

3.1. Проведение экспертизы           
документации на фармацевтическую     
субстанцию                           
              100           


Примечание. За единицу измерения принимается комплект документов на одну лекарственную форму лекарственного средства.
        Наименование работ          
  Цена, белорусских рублей   
             ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА                 
1. Клинико-фармакологическая        
экспертиза                          


1.1. Проведение экспертизы          
документации на оригинальное        
лекарственное средство              
           6750000           


1.2. Проведение экспертизы          
документации на воспроизведенное    
лекарственное средство (генерик), в 
том числе безрецептурного отпуска   
           4500000           



1.3. Проведение экспертизы          
документации на лекарственное       
средство, производимое по лицензии  
           3000000           


1.4. Проведение экспертизы          
документации на витаминное          
лекарственное средство,             
гомеопатическое лекарственное       
средство, лекарственное             
растительное сырье и сбор из него   
           1800000           





1.5. Проведение экспертизы          
документации при внесении изменений 
и дополнений в нее на лекарственное 
средство, ранее зарегистрированное  
в Беларуси, касающееся:             





1.5.1. применения по новому         
показанию                           
           3750000           

1.5.2. изменений в инструкции по    
применению                          
           1155000           

1.5.3. применения в новых           
лекарственных формах, за каждую     
форму                               
           1500000           


1.5.4. применения за каждую новую   
форму выпуска фасовки и упаковки    
            525000           

1.5.5. изменения названия           
лекарственного средства или         
названия завода-изготовителя        
            630000           


2. Фармацевтическая экспертиза      

2.1. Проведение экспертизы          
нормативной документации по         
контролю качества лекарственного    
средства                            
           4425000           



2.2 Проведение экспертизы           
нормативной документации по         
контролю качества на лекарственное  
средство при внесении изменений и   
дополнений в нее                    
           1215000           




3. Фармацевтическая субстанция      

3.1. Проведение экспертизы          
документации на фармацевтическую    
субстанцию                          
           1200000           


Примечание. За единицу измерения принимается комплект документов на одну лекарственную форму лекарственного средства.
          Наименование работ         

     Цена, долларов США     
    для нерезидентов РБ     
   ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ СТРАН СНГ И ЛАТВИИ   
1. Клинико-фармакологическая         
экспертиза                           


1.1. Проведение экспертизы           
документации на оригинальное         
лекарственное средство               
           100              


1.2. Проведение экспертизы           
документации на воспроизведенное     
лекарственное средство (генерик),    
в том числе безрецептурного отпуска  
            60              



1.3. Проведение экспертизы           
документации на лекарственное        
средство, производимое по лицензии   
            45              


1.4. Проведение экспертизы           
документации на витаминное           
лекарственное средство,              
гомеопатическое лекарственное        
средство, лекарственное растительное 
сырье и сбор из него                 
            30              





1.5. Проведение экспертизы           
документации при внесении изменений  
и дополнений в нее на лекарственное  
средство, ранее зарегистрированное   
в Беларуси, касающееся:              





1.5.1. применения по новому показанию
            55              
1.5.2. изменений в инструкции по     
применению                           
            20              

1.5.3. применения в новых            
лекарственных формах, за каждую форму
            25              

1.5.4. применения за каждую новую    
форму выпуска фасовки и упаковки     
            10              

1.5.5. изменения названия            
лекарственного средства или названия 
завода-изготовителя                  
            15              


2. Фармацевтическая экспертиза       

2.1. Проведение экспертизы           
нормативной документации по контролю 
качества лекарственного средства     
            60              


2.2. Проведение экспертизы           
нормативной документации по контролю 
качества на лекарственное средство   
при внесении изменений и дополнений  
в нее                                
            20              




3. Фармацевтическая субстанция       

3.1. Проведение экспертизы           
документации на фармацевтическую     
субстанцию                           
            20              


Примечание. За единицу измерения принимается комплект документов на одну лекарственную форму лекарственного средства.
Раздел 2
ЭКСПЕРТИЗА ДОКУМЕНТАЦИИ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ
Общие указания
1. Цены настоящего прейскуранта действуют на территории Республики Беларусь и распространяются на услуги, оказываемые государственным предприятием "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", за проведение работ по экспертизе документации на все изделия медицинского назначения, медицинскую технику (далее - медицинские изделия).
2. Экспертизе подлежит документация на все медицинские изделия, производимые как в Республике Беларусь, так и за ее пределами, представляемая на регистрацию в установленном порядке.
3. Цены настоящего прейскуранта дифференцированы по группам сложности медицинских изделий в зависимости от степени опасности возможного влияния на здоровье потребителей, окружающую среду и сложности обработки документации, представляемой к рассмотрению.
4. В ценах настоящего прейскуранта учтены и дополнительно не оплачиваются:
4.1. стоимость всех вспомогательных материалов;
4.2. стоимость всех работ и услуг, необходимых для экспертизы документации на медицинские изделия.
5. Стоимость лабораторных исследований, проведение химических, токсикологических, клинических (медицинских) и иных исследований, необходимых для проведения экспертизы документации, оплачивается заявителем дополнительно по ценам, утверждаемым в установленном порядке.
6. Плата в Республиканский бюджет за регистрацию медицинских изделий взимается дополнительно в соответствии с действующими нормативными документами.
7. Экспертиза документации на медицинские изделия, поступившие по гуманитарной помощи, а также произведенные обществами инвалидов (слепых, глухих и т.п.), осуществляется без взимания платы.
8. Для нерезидентов Республики Беларусь тарифы за услуги установлены в долларах США. Расчеты с нерезидентами за проведение экспертизы документации на медицинские изделия осуществляются в свободно конвертируемой валюте в размере, эквивалентном установленной в долларах США сумме, в соответствии с действующим законодательством по валютному регулированию.
9. В случае:
9.1. повторного рассмотрения документации на медицинские изделия и проведения повторной экспертизы взимается сумма в половинном размере от цены, предусмотренной в прейскуранте;
9.2. рассмотрения базовой конструкторской документации на медицинскую продукцию, выпускаемую одним производителем по единой нормативно-технической документации, плата взимается за первое наименование по ценам прейскуранта, а за каждое последующее наименование дополнительно в размере 20% от цены, указанной в прейскуранте.
10. К ценам настоящего прейскуранта по распоряжению Министерства здравоохранения Республики Беларусь на определенные наименования медицинских изделий, представляемых к регистрации (перерегистрации), могут устанавливаться скидки.
11. За оформление дубликата, ранее зарегистрированного медицинского изделия, взимается плата в размере 10% от тарифа за его выдачу.
12. Общие указания настоящего прейскуранта распространяются на все последующие дополнительные прейскуранты.
13. С введением в действие настоящего прейскуранта все ранее действующие прейскуранты на экспертизу документации на медицинские изделия утрачивают свою силу.
         Наименование работ         



            Цена             
белорусских 
   рублей   
долларов США для
нерезидентов РБ 
                   ЗАРУБЕЖНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА                 
1.1. Проведение экспертизы          
документации на медицинскую         
технику, зарегистрированную в       
стране-производителе или других     
странах                             










1.1.1. Особо сложное уникальное     
оборудование: аппаратура для        
ультразвукового сканирования,       
магнитно-резонансные и компьютерные 
томографы, аппаратура и другое      
оборудование стоимостью 100,0 тыс.  
долларов США и выше                 







       700      






1.1.2. Аппаратура и оборудование    
для механотерапии, аэрозольной      
терапии, прочая терапевтическая и   
дыхательная аппаратура и приборы,   
устройства и другое оборудование,   
применяемое в медицине, стоимостью  
до 100,0 тыс. долларов США          







       350      






1.2. Проведение экспертизы          
документации на воспроизведенную    
медицинскую технику, произведенную  
по переданной технологии или по     
лицензии                            





       200      




1.3. Проведение экспертизы          
документации при внесении изменений 
и дополнений в характеристику       
медицинской техники, ранее          
зарегистрированной в Беларуси       










1.3.1. применение по новому         
показанию                           


       170      

1.3.2. изменение названия изделия   
или названия фирмы, регистрация на  
другие заводы той же фирмы          



        40      


1.4. Проведение экспертизы          
нормативно-технической документации 
медицинской техники в части         
технических требований (за 1        
документ)                           





       250      




1.5. Проведение экспертизы          
нормативной документации на         
медицинскую технику, ранее          
зарегистрированную в Республике     
Беларусь, при внесении изменений и  
дополнений в нее (за 1 документ)    






        80      





                ОТЕЧЕСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА                 
1.1. Проведение экспертизы          
документации на медицинскую         
технику, впервые производимую       
   6750000  





1.2. Проведение экспертизы          
документации на медицинскую         
технику, ранее зарегистрированную   
   3000000  





1.3. Проведение экспертизы          
документации при внесении изменений 
и дополнений в характеристику       
медицинской техники, ранее          
зарегистрированной в Беларуси       










1.3.1. применение по новому         
показанию                           
   3750000  



1.3.2. изменение названия           
медицинской техники или названия    
завода-изготовителя                 
    630000  





1.4. Проведение экспертизы          
нормативно-технической документации 
медицинской техники в части         
технических требований (за 1        
документ)                           
   4425000  









1.5. Проведение экспертизы          
нормативной документации на         
медицинскую технику, ранее          
зарегистрированную в Республике     
Беларусь, при внесении изменений и  
дополнений в нее (за 1 документ)    
   1215000  











            ЗАРУБЕЖНЫЕ ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ            
1. Экспертиза документации при      
проведении государственной          
регистрации                         






1 группа сложности: катетеры,       
стетоскопы, термометры, реагенты,   
реактивы, стоматологические         
материалы, маски наркозные,         
устройство для переливания          
жидкостей (трансфузионное), очковая 
оптика (используемая по медицинским 
показаниям), имплантанты,           
стоматологический, хирургический и  
прочий инструментарий, шприцы, иглы,
тесты (на беременность и проч.),    
внутриматочные спирали, мешки для   
забора крови и аналогичные средства 













       190      












2 группа сложности: фиксирующий и   
перевязочный материал (в том        
числе: салфетки медицинские и       
прочее), маски хирургические и      
стоматологические защитные,         
медицинская одежда (халаты, бахилы  
и т.п.), ортопедическая обувь,      
резиновые изделия (в том числе      
латексные и т.п.), рентгеновские    
пленки, термобумага и т.п.,         
термоиндикаторы, шовный материал,   
очковые оправы, мебель медицинская  
и аналогичные средства              













       140      












3 группа сложности: посуда          
медицинская, костыли, моче- и       
калоприемники, пипетки и прочие     
аналогичные средства                




       110      



           ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ          
1. Экспертиза документации при      
проведении государственной          
регистрации                         






1 группа сложности: катетеры,       
стетоскопы, термометры, реагенты,   
стоматологические материалы, маски  
наркозные, устройство для           
переливания жидкостей               
(трансфузионное), очковая оптика    
(используемая по медицинским        
показаниям), имплантанты,           
стоматологический и хирургический   
инструментарий, шприцы, тесты (на   
беременность и проч.),              
внутриматочные спирали, мешки для   
забора крови и аналогичные средства 
   2700000  

























2 группа сложности: фиксирующий и   
перевязочный материал, резиновые    
изделия, рентгеновские пленки,      
шовный материал, очковые оправы,    
мебель медицинская и аналогичные    
средства                            
   2130000  











3 группа сложности: посуда          
медицинская, подушки кислородные,   
костыли, моче- и калоприемники,     
пипетки и прочие аналогичные        
средства                            
   1500000  









Примечание. За единицу измерения принимается комплект документов на одно наименование медицинских изделий.
Раздел 3
ЭКСПЕРТИЗА ДОКУМЕНТАЦИИ НА ПОЛУЧЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ (ЛИЦЕНЗИИ),
ДОПОЛНЕНИЙ К НЕЙ ИЛИ ПРОДЛЕНИЕ ЛИЦЕНЗИИ (ДОПОЛНЕНИЯ)
НА ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, НАХОДЯЩИЕСЯ В ВЕДЕНИИ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Утратил силу. - Приказ Минздрава от 21.06.2001 N 392-А.
Раздел 4
ЭКСПЕРТИЗА ДОКУМЕНТАЦИИ НА ПОЛУЧЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ,
ВЫВОЗ, ТРАНЗИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
И ПРЕКУРСОРОВ, А ТАКЖЕ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Общие указания
1. Цены настоящего прейскуранта действуют на территории Республики Беларусь и распространяются на услуги, оказываемые государственным предприятием "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", за проведение работ по экспертизе документации на получение разрешения на ввоз, вывоз, транзит наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, а также на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее по тексту - медицинская продукция).
2. Экспертизе подлежит вся документация, представляемая для получения разрешения на ввоз, вывоз, транзит медицинской продукции, указанной в пункте 1.
3. Цены настоящего прейскуранта дифференцированы по группам сложности медицинской продукции в зависимости от степени опасности возможного влияния на здоровье потребителей, окружающую среду и сложности обработки документации, представляемой к рассмотрению.
4. В ценах настоящего прейскуранта учтены и дополнительно не оплачиваются:
4.1. стоимость всех вспомогательных материалов;
4.2. стоимость всех работ и услуг, необходимых для экспертизы документации, в соответствии с прилагаемыми характеристиками работ.
5. Экспертиза документации на медицинскую продукцию, поступившую по гуманитарной помощи и в пределах централизованных закупок по линии Министерства здравоохранения Республики Беларусь, а также ввозимую обществами инвалидов (слепых, глухих и т.п.), осуществляется без взимания платы.
6. В случае повторного рассмотрения документации и проведения ее повторной экспертизы взимается плата в половинном размере от цены, предусмотренной в прейскуранте.
7. Для нерезидентов Республики Беларусь тарифы за услуги установлены в долларах США. Расчеты с нерезидентами за проведение экспертизы документации при заключении о возможности получения разрешения на ввоз или вывоз или транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляются в свободно конвертируемой валюте в размере, эквивалентном установленной в долларах США сумме, в соответствии с действующим законодательством по валютному регулированию.
8. При проведении экспертизы документации к ценам настоящего прейскуранта по распоряжению Министерства здравоохранения Республики Беларусь на определенные наименования медицинской продукции могут устанавливаться скидки.
9. За оформление дубликата ранее зарегистрированной медицинской продукции взимается плата в размере 10% от тарифа за его выдачу.
10. Оплата экспертизы документации, подаваемой для получения разрешения на ввоз, вывоз, транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, а также на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники от ПП "Фармация", ГП "Аптека" и государственных предприятий "Медтехника" и лечебно-профилактических учреждений системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь, взимается в размере 10% от тарифа, указанного в настоящем прейскуранте.
11. Общие указания настоящего прейскуранта распространяются на все последующие дополнительные прейскуранты.
12. С введением в действие настоящего прейскуранта все ранее действующие прейскуранты на экспертизу документации утрачивают свою силу.
        Наименование работ          
  Цена, белорусских рублей   
1. Проведение экспертизы            
документации и дача заключения о    
возможности получения разрешения    
на ввоз лекарственных средств,      
субстанций, изделий медицинского    
назначения, медицинской техники     
            100000           








     Цена,    
 белорусских  
    рублей    
     Цена,    
   долларов   
     США      
2. Проведение экспертизы            
документации и дача заключения о    
возможности получения разрешения    
на ввоз или вывоз или транзит       
наркотических средств, психотропных 
веществ и прекурсоров               
    600000    





      40      





Примечание. За единицу измерения при проведении экспертизы документации на ввоз медицинской продукции принимается одно наименование на ввоз, вывоз, транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров - одно разрешение.
Раздел 5
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ГИГИЕНИЧЕСКАЯ РЕГЛАМЕНТАЦИЯ ТОВАРОВ
НАРОДНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ, ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ,
МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ, ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ И
ПРОДОВОЛЬСТВЕННОГО СЫРЬЯ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
Утратил силу. - Приказ Минздрава от 21.06.2001 N 392-А.
КЛАССИФИКАЦИЯ
ТОВАРОВ НАРОДНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ, ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ, ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ И ПРОДОВОЛЬСТВЕННОГО СЫРЬЯ ПО ГРУППАМ СЛОЖНОСТИ
 N  
п/п 
         Наименование товаров               

Группа сложности

1.1 

























- Аварийно-опасные химические соединения -  
Хс;                                         
- Товары народного потребления, являющиеся  
источниками физических факторов - Фф;       
- Средства для дезинфекции, дезинсекции,    
дератизации, стерилизации в пищевой         
промышленности, хозяйственно-питьевом       
водоснабжении, медицинской и санитарно-     
гигиенической практике, микробиологической  
промышленности - Сд;                        
- Средства защиты и регулятора роста        
растений - Сз;                              
- Препараты для профилактики, диагностики   
и лечения инфекционных и паразитарных       
заболеваний - Хб (0804);                    
- Вещества и материалы, используемые при    
получении продукции растениеводства - Хб    
(0803);                                     
- Биологически активные добавки к пище - П  
(0302);                                     
- Вкусовые вещества - П (0302);             
- Пищевые добавки - П (0304);               
- Изделия медицинского назначения и         
медицинской техники - Мт;                   
- Вещества и материалы, используемые в      
народном хозяйстве и в быту, - Хб (0801)    
         1      

























1.2 










- Все строительные материалы и приравненные 
к ним - Ст;                                 
- Косметические и парфюмерные средства,     
включая сырье для их изготовления, - К;     
- Средства личной гигиены - Мл (0403);      
- Химические вещества и материалы,          
контактирующие с поверхностями              
человеческого тела, - Мл (0404);            
- Химические вещества и материалы,          
используемые в практике хозяйственно-       
питьевого водоснабжения, - Мл (0405);       
         2      










1.3 








- Товары детского ассортимента и к ним      
приравненные - Д;                           
- Средства бытовой химии - Сб;              
- Химические вещества и материалы,          
предназначенные для контакта с пищевыми     
продуктами, - Мл (0401, 0406);              
- Продукты питания и к ним приравненные - П,
кроме (0302, 0304);                         
- Вкусовые вещества - П (0303)              
         3      











База данных актуализирована по состоянию на 14.02.2020

Исправлена ошибка, из-за которой не отображались изображения.

Политика конфиденциальности