Скачать этот документ в pdf


ПРИКАЗ БЕЛОРУССКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНЦЕРНА ПО ПРОИЗВОДСТВУ И РЕАЛИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
31 декабря 2009 г. N 306
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТЕХНИЧЕСКОГО КОДЕКСА УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ
Во исполнение пункта 1 Плана проведения маркетинговых исследований, работ в области стандартизации и сертификации продукции (работ, услуг), систем качества, обеспечения единства измерений, научных и научно-практических мероприятий и в соответствии с договором N ДБ7-2008 от 21 марта 2008 г. и дополнительными соглашениями к нему УП "ЛОТИОС" разработан технический кодекс установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности".
В целях совершенствования нормативного обеспечения по установлению требований безопасности ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить технический кодекс установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности" <*> и ввести его в действие с 1 апреля 2010 г.
--------------------------------
<*> Не приводится.
2. Руководителям организаций руководствоваться утвержденным настоящим приказом техническим кодексом установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности" в деятельности по обеспечению соблюдения требований безопасности.
3. УП "ЛОТИОС" (Мандрукевич П.И.):
3.1. организовать работу по обеспечению организаций официально изданным техническим кодексом установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности";
3.2. осуществлять консультационную и методическую помощь по применению положений технического кодекса установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности";
3.3. обеспечить представление материалов в Национальный фонд технических нормативных правовых актов в соответствии с приказом концерна от 19 ноября 2007 г. N 276 "Об организации работ по исполнению Указа Президента Республики Беларусь от 16 июля 2007 г. N 318" и Инструкцией о порядке предоставления информации о технических нормативных правовых актах для формирования Национального фонда технических нормативных правовых актов и единого эталонного банка данных правовой информации, утвержденной постановлением Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 30 октября 2007 г. N 55;
3.4. в соответствии с требованиями раздела 6 ТКП 1.1-2004 "Правила разработки технических кодексов установившейся практики" проводить проверку технического кодекса установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности" с представлением в концерн результатов проверки.
4. Управлению организации производства (Лещенко Н.Э.):
направить технический кодекс установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности" на регистрацию в Госстандарт;
осуществлять общую координацию работы по введению в действие технического кодекса установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности".
5. УПиАР (Бондарев М.Н.) разместить информацию о зарегистрированном техническом кодексе установившейся практики "Производство фармацевтической и микробиологической продукции. Требования безопасности" на официальном сайте концерна "Белбиофарм".
6. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя председателя Лазаренкова С.А.
Председатель М.М.Черепок



База данных актуализирована по состоянию на 14.02.2020

Исправлена ошибка, из-за которой не отображались изображения.

Политика конфиденциальности